Prakt. lékáren. 2011; 7(3): 103-105

Iloperidon

MUDr.Sylva Racková, Ph.D.1, MUDr.Luboš Janů, Ph.D.2
1 Psychiatrická klinika LF UK v Plzni
2 Fachklinik Furth im Wald

Iloperidon je atypické antipsychotikum patřící do skupiny SDA antagonistů. Jedná se o antipsychotikum, které bylo v roce 2009 FDA

schváleno pro léčbu schizofrenie v USA, v České republice není dosud k dispozici. Iloperidon je účinný v léčbě schizofrenie stejně jako

haloperidol. Má nízký výskyt extrapyramidových a metabolických nežádoucích účinků. Mezi časté nežádoucí účinky patří zejména

ortostatická hypotenze, závratě, prodloužení QTc intervalu v závislosti na dávce v počátcích léčby. Účinnost a snášenlivost iloperidonu

byla testována v souvislosti s genetickými markery. Bylo nalezeno několik nukleotidových polymorfizmů, které byly spojeny s vyšší

účinností a vyšším rizikem prodloužení QTc intervalu.

Klíčová slova: iloperidon, antipsychotika, schizofrenie, farmakokinetika, účinnost

Iloperidone

Iloperidone is an atypical antipsychotic drug of a group referred to as SDAs (serotonin/dopamine receptor antagonists). This antipsychotic

was approved by the FDA for the treatment of schizophrenia in the United States in 2009; it is still not available in the Czech Republic.

Iloperidone is as effective as haloperidol in the treatment of schizophrenia. It has a low rate of extrapyramidal and metabolic adverse

effects. Common adverse effects mainly include orthostatic hypotension, dizziness, and a dose-dependent QTc interval prolongation

early in the treatment. The efficacy and tolerance of iloperidone were evaluated in relation to genetic markers. Several nucleotide polymorphisms

have been found to be associated with a higher efficacy and an increased risk of QTc interval prolongation.

Keywords: iloperidone, antipsychotics, schizophrenia, pharmacokinetics, efficacy

Zveřejněno: 1. červen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Racková S, Janů L. Iloperidon. Praktické lékárenství. 2011;7(3):103-105.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Citrome L. Iloperidone for schizophrenia: a review of the efficacy and safety profile for this newly commercialised second-generation antipsychotics. Int J Clin Pract 2009; 63(8): 1237-1248. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Citrome L. Iloperidone redux: a dissection of the Drug Approval Package for this newly commercialised second-generation antipsychotic. Int J Clin Pract 2010; 64: 707-718. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Mohr P. Iloperidon: variace na obehrané téma anebo první aplikace personalizované medicíny v psychiatrii? Psychiatrie 2010; 14(3): 153-157.
  4. Vanda Pharmaceuticals. Fanapt (iloperidone tablets) Prescribing information. Revised 12/2010.
  5. US Food and Drug Administration. Fanapt (iloperidone), Drug Approval Package, NDA 022192, http://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022192s000TOC.cfm, June 2009.
  6. Kongsamut S, Roehr JE, Cai J. Iloperidone binding to human and rat dopamine and 5-HT receptors. Eur J Pharmacol 1996; 317: 417-423. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Kalkman HO, Subramanian N, Hoyer D. Extended radioligand binding profile of iloperidone: A broad spectrum dopamine/serotonin/norepinephrine receptor antagonist for the management of psychotic disorders. Neuropsychopharmacology 2001; 25: 904-914. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Caccia S, Pasina L, Nobili A. New atypical antipsychotics for schizophrenia: iloperidone. Drug Des Devel Ther 2010; 4: 33-48. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Weiden PJ, Cutler AJ, Polymeropoulos MH, et al. Safety profile of iloperidone: a pooled analysis of 6-week acutephase pivotal trials. J Clin Psychopharmacol 2008; 28(2 Suppl 1): 12-19. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Cutler AJ, Kalali AH, Weiden PJ, et al. Four week, doubleblind, placebo- and ziprasidone-controlled trial of iloperidone in patients with acute exacerbation of schizophrenia. J Clin Psychopharmacol 2008; 28(2 Suppl 1): 20-28. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Kane JM, Lauriello J, Laska E, et al. Long-term efficacy and safety of iloperidone: results from 3 clinical trials for the treatment of schizophrenia. J Clin Psychopharmacol 2008; 28(2 Suppl 1): 29-35. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Corbett R, Griffiths L, Shipley JE, et al. Iloperidone: preclinical profile and early clinical evaluation. CNS Drug Rev 1997; 3: 120-147. Přejít k původnímu zdroji...
  13. Borison RL, Huff FJ, Griffiths L. Efficacy of 4 mg/day and 8 mg iloperidone administered to schizophrenic patients for 42 days. Psychopharmacol Bull 1996; 32: 416.
  14. Mucke HA, Castaner J. Iloperidone. Drug Future 2000; 25: 29-40. Přejít k původnímu zdroji...
  15. Potkin SG, Litman RE, Torres R, Wolfgang CD. Efficacy of iloperidone in the treatment of schizophrenia: initial phase 3 studies. J Clin Psychopharmacol 2008; 28(2 Suppl 1): 4-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Volpi S, potkin SG, Malhotra AK, Licamele L, Lavedan C. Applicability of a genetic signature for enhanced iloperidone efficacy in the treatment of schizophrenia. J Clin Psychiatry 2009; 70: 801-809. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Thompson A, Lavedan C, Volpi S. Absence of weight gain association with the HTR2C-759C/T polymorfism in patients with schizophrenia treated with iloperidone. Psych Res 2010; 175: 271-273. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Lavedan C, Licamele L, Volpi S, Hamilton J, Heaton C, Mack K, Lannan R, Thomson A, Wolfgang CD, Polymeropoulos MH. Association of the NPAS3 gene anf five other loci with response to the antipsychotic iloperidone identified in a whole genome association study. Mol Psychiatry 2009; 14: 804-819. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Farmacie pro praxi

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.