Praktické lékárenství – 3E/2021

www.praktickelekarenstvi.cz / Prakt. lékáren. 2021; 17(e3): e3–e14 / PRAKTICKÉ LÉKÁRENSTVÍ e8 AKTUÁLNÍ FARMAKOTERAPIE Léčba roztroušené sklerózy očima lékárníka Tab. 2. Charakteristika injekčních DMD léčiv – dle (5) a SPC jednotlivých léků (21–25) Účinná látka Obchodní název Farmakologická skupina Linie léčby × Léková forma, balení Obvyklé dávkování, způsob podání Uchovávání Nežádoucí účinky, léko­ vé interakce interferon (IFN) beta-1a Avonex rekombinantní interferon beta CIS, 1. 4 × 0,5ml/30μg – inj. roztok v předplň. stříkačce/peru 30μg i. m. 1 × týdně 2–8 °C; jednorázově až 7 dnů při 15–30 °C NÚ: Nejčastěji flu-like syn­ drom (trvání hodiny až den, lze mírnit NSAID, para­ cetamolem). Po aplikaci se mohou objevit přechod­ ně symptomy podobné RS, epizody hypertonie a/nebo těžké svalovéocha­ blosti. Méně obvyklé NÚ: průjem, anorexie, zvracení, insomnie, závratě, úzkost, vyrážka, vazodilatace, pal­ pitace. Podávání IFN vzác­ ně dáváno do souvislosti s vážnými CNS NÚ (dep­ rese, sebevraždy apod.). Může se objevit hyper­ senzitivní reakce,  JT, leu­ ko/ t rombo c y topen i e (obvykle mírné a reverzi­ bilní). Management lokál­ ních reakcí: chlazení místa vpichu při IM inj., lokálně KS, kontrola inj. techniky. Lékové interakce PK: ne­ pravděpodobné, PD: ak­ centace společných NÚ. CAVE: živé vakcíny. Rebif 12 × 22μg nebo 44μg (předplň. inj. stříkačka); 4 × 1,5ml inj. roztok v zás. vložce (konc. 22 nebo 44μg/0,5ml) 22–44μg s. c. 3 × týdně 2–8 °C; jednorázově až 14 dnů při 15–25 °C. Nepoužité v pův. obalu lze poté vrátit k uchov. do chladničky interferon beta-1b Betaferon rekombinantní interferon beta CIS, 1. prášek + rozp. pro inj. roztok, 15×0,3mg 250μg s. c. obden Do 25 °C; Po rekonstituci stabilní 3 hod. při 2–8 °C.